En el Día Nacional de la Fibrosis Quística, pacientes exigen garantizar el acceso a tratamientos esenciales

El diario de la tarde - Uruguay

En el Día Nacional de la Fibrosis Quística, pacientes exigen garantizar el acceso a tratamientos esenciales

Publicada el: - Visitas: 204 - Compartir
Versión para imprimir - Versión en PDF
Comentarios: 10 - haga click aquí para ver ó realizar un comentario
Votos: 12 - Puntaje: 4.6

El titular de la Asociación de Fibrosis Quística compartió con Subrayado la alarmante realidad de esta enfermedad letal, resaltando que hasta el momento, los únicos pacientes que han logrado obtener el tratamiento necesario han sido mediante recursos de amparo.

Día Nacional de la Fibrosis Quística

Día Nacional de la Fibrosis Quística: Reclamo por Medicación Esencial

24 de octubre de 2023 En el marco del Día Nacional de la Fibrosis Quística, la Asociación de Fibrosis Quística ha hecho un llamado urgente para la inclusión de un medicamento crucial que podría detener el avance de esta enfermedad.
Emiliano Galasso, presidente de la asociación, brindó detalles a Subrayado sobre la naturaleza de la enfermedad.
"Es una condición genética recesiva que afecta principalmente al aparato respiratorio y digestivo", explicó.
Galasso destacó que "es una enfermedad mortal porque genera insuficiencia respiratoria, lo que puede llevar a situaciones críticas".
Actualmente, los tratamientos disponibles son paliativos, centrados en prevenir infecciones respiratorias y mitigar el deterioro pulmonar.
Sin embargo, el acceso a un medicamento que podría transformar la vida de los pacientes se ha limitado a recursos de amparo, una opción que representa un desafío económico significativo para muchas familias.

Un Avance Esperanzador

El medicamento en cuestión actúa como un tratamiento que optimiza el funcionamiento pulmonar a niveles casi normales, lo que incrementa significativamente la expectativa de vida de quienes lo reciben.
Galasso añadió que "es un medicamento de alto costo y llevamos más de dos años trabajando para su inclusión en el Fondo Nacional de Recursos".

Datos Relevantes

En Uruguay, actualmente hay alrededor de 208 personas diagnosticadas con fibrosis quística, incluyendo tanto adultos como niños.
Antes de la formación de la asociación, hace 20 años, la mayoría de los pacientes no lograba superar la adolescencia.
Según Galasso, "hemos logrado revertir esa situación a través de la pesquisa neonatal y la obtención de medicamentos necesarios".

Testimonio de un Paciente

Subrayado también conversó con Gabriel, un joven de 24 años que vive con fibrosis quística.
Gabriel tomó conciencia de su condición a los 13 años y comparte su experiencia con su hermana, quien padece la misma enfermedad.
Ambos esperan poder acceder al nuevo tratamiento que les permitiría mejorar considerablemente su calidad de vida.

Fuente: Subrayado

Autor:

  • 1387 publicaciones
  • 284288 visitas
  • 0 comentarios
  • 78460 votos
  • 4.2 promedio
Comentarios:

Mostrando del 1 hasta el 10 de 10 comentario(s) recibido(s).

Valentina Martins (04-11-24 21:13):
Es genial que se hable de la fibrosis quística y de la necesidad de acceder a tratamientos que mejoren la calidad de vida de los pacientes. Es una lucha que hay que seguir apoyando para que todos tengan las mismas oportunidades. Ojalá pronto consigan lo que necesitan
Ariel Villalba (25-10-24 07:25):
Es una gran noticia que se hable de la fibrosis quística en un día tan importante. La lucha por el acceso a tratamientos es fundamental y esperemos que pronto logren lo que piden. Cada paso cuenta para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
Cristóbal Zapata (17-10-24 09:51):
Es re importante que se hable de la fibrosis quística y que se escuche el reclamo de la asociación. No puede ser que el acceso a un medicamento que mejora tanto la calidad de vida dependa de un recurso de amparo. Hay que seguir luchando para que se incluya en el Fondo Nacional de Recursos y que todos los que lo necesiten puedan acceder sin problemas. La salud es un derecho y no debería ser un lujo.
Olga Tejera (11-10-24 01:34):
Es importante que se escuche a quienes luchan con esta enfermedad. No podemos quedarnos de brazos cruzados mientras hay una solución que podría cambiar sus vidas. La salud no puede ser un lujo, y menos para quienes ya batallan contra tanto. Hay que pelear por la inclusión de este medicamento en el sistema de salud.
Julieta Alonso (07-10-24 06:58):
Es fundamental que se garantice el acceso a este medicamento para todos los pacientes con fibrosis quística en Uruguay. No puede ser que solo algunos puedan acceder a él mediante recursos de amparo. Es hora de que el Estado escuche y actúe, la salud no debería depender del bolsillo de cada uno. La vida de muchas personas está en juego.
Adolfo Cardenas (05-10-24 02:24):
Es importante que se escuche el reclamo de la Asociación de Fibrosis Quística. No puede ser que la gente tenga que pelear para acceder a un tratamiento que les puede cambiar la vida. El Estado tiene que hacerse cargo y garantizar el acceso a la medicación necesaria, no sólo paliativos. La salud es un derecho y no debería depender de recursos de amparo. Hay que seguir luchando por todos los que lo necesitan.
Mireya Paz (29-09-24 02:31):
Es un tema delicado y triste el de la fibrosis quística, pero también muestra la lucha que llevan adelante los pacientes y sus familias. Es fundamental que el Estado apoye la inclusión de tratamientos que mejoren su calidad de vida. El acceso a la salud no debería ser un lujo, sino un derecho. Hay que seguir peleando por eso, no podemos dejar a nadie atrás.
Mariana Amaya (25-09-24 15:22):
Es fundamental que se garantice el acceso a tratamientos para todos los pacientes con fibrosis quística. No puede ser que solo algunos tengan chance de acceder por recursos de amparo, eso no es justo. El Estado tiene que meterse y asegurar que este medicamento esté en el Fondo Nacional de Recursos, no podemos dejar a nadie atrás. Todos merecen una vida digna y con opciones.
Matías Fonseca (22-09-24 06:35):
Es una pena que en pleno siglo XXI haya que pelear para que se incluya un medicamento que puede mejorar tanto la calidad de vida de los que viven con fibrosis quística. Es hora de que el Estado tome en serio lo que están pidiendo y escuche a quienes realmente saben, como la Asociación. La salud no debería depender del bolsillo de cada uno. Hay que seguir luchando por el acceso a estos tratamientos.
Ricardo Cordero (20-09-24 18:21):
es un tema que nos toca de cerca y que no podemos dejar pasar. La medicación que piden es clave para mejorar la calidad de vida de los que viven con esta enfermedad. Hay que hacer el esfuerzo por incluirla en el sistema, porque no puede ser que algunos tengan acceso y otros no. El estado tiene que estar a la altura y cuidar a su gente.
Añadir un comentario
El nombre debe tener al menos 2 caracteres.
Por favor, introduce una dirección de correo válida.
Debe escribir el código completo (5 dígitos).
(Si no entiende los caracteres de la imagen recargue la página)
El comentario debe tener al menos 10 caracteres.
Nota: Su email nunca será públicado en este sitio.
Ayudenos a mantener este sitio libre de insultos ó comentarios molestos.